Le stagiaire sera capable de
Connaître et respecter les contraintes réglementaires et normatives des phases de conception des réseaux de gaz médicaux.
Maîtriser les installations et contrôler les volets techniques, de la conception à la réception d’une installation.
Public
Architecte, bureau d’études, maître d’oeuvre, ingénieur, chef de projet…
Pré-requis
Connaissance des procédés généraux de construction.
Programme
Jour 1
La réglementation des gaz médicaux Les Normes:
Norme NF EN ISO 7396-1 (partie 1) de novembre 2007.
Le fascicule FD S 90-155 de décembre 2011.
Norme NF EN 1089-3 faisant référence aux codes couleur.
Norme NFS 90-116 relative aux prises murales et aux embouts.
Norme NFE 29-650 relative aux raccords de sortie des bouteilles.
Sécurité sanitaire dans les établissements de santé – mai 2009, mis à jour en 201011.
Guide d’achat en matière de réseau de gaz à usage médical (GPEM)12.
Mise au point de l’ ANSM « risques et précautions d’emploi liés à l’utilisation des gaz à usage médical » en date de juillet 2012.
L’aspect technique des gaz médicaux.
Statut des gaz à usage médical.
Les contenants.
Les bouteilles à robinet manodétendeur intégré (RDI).
L’étiquetage.
Les codes couleur des emballages.
La traçabilité des contenants.
Le circuit des gaz médicaux:
Les locaux de stockage – La centrale de production.
Les secours dans les unités de soins.
Le vide médical ou aspiration.
Les réseaux de distribution et les prises.
Les demandes des services et la dispensation.
Le transport des bouteilles de gaz.
Les règles de sécurité – Les risques liés aux gaz.
Les consignes de sécurité – Le signalement des incidents.
Les alarmes.
Système d’évacuation des gaz anesthésiques.
Le contrôle des installations – La formation des personnels.
La réception d’une installation.
Jour 2
La conception d’une installation.
La bonne compréhension du cahier des charges du client.
La conception de l’installation (du stockage au point de délivrance).
Le CCTP pour l’appel d’offre de la réalisation.
Le suivi du chantier et les points particuliers à surveiller.
Les protocoles de réception des travaux.
Etudes de cas, évaluation et clôture.
Moyens pédagogiques
Phases théoriques et pratiques.
Etudes de cas concrets.
Solutions techniques à partir d’exemples créés et en création.
Modalités de suivi Qualité
Supports pédagogiques sur clés USB remis en fin de Formation.
Évaluation des acquis durant toute la session.
Évaluation par stagiaire de la qualité de la formation.
Évaluation à froid ( j+2 mois après la formation)
Attestation de Formation et feuille d’émargement.
Votre conseiller formation est à votre disposition pour le suivi qualité, la satisfaction de la formation et toute demande de médiation.
Vos formateurs
Dirigeant de BET spécialisé Industrie pharmaceutique, Ingénieur Mécanique des Fluides, formateur consultant en ingénierie de la construction, formateur expert intervenant pour les clients de CDF depuis 10 ans.
Expérience : + 25 ans.